Experiencias, percepción de enfermedad, calidad de vida y estrategias de afrontamiento en pacientes con Crisis no Epilépticas Psicógenas y Epilepsia Resistente
Becaria: Pereyra, Martina Inés /e-mail: martinaip00@gmail.com
Directora: Korman, Guido Pablo /e-mail: guidokorman@gmail.com
Unidad Académica: Facultad de Psicología
CTA: Ciencias Sociales
Área: Psicología
Rama: Social
Código de Beca: 20220230100036BA
Titulo: Experiencias y carga de cuidado en cuidadores informales de personas con epilepsia
Resumen del Tema : La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes, afectando cerca de 50 millones de personas en el mundo. El impacto de este trastorno no está limitado a los pacientes, sino que también se ve reflejado en los cuidadores de quienes lo padecen. Este trabajo tendrá como finalidad explorar cómo los cuidadores informales de personas con epilepsia vivencian y perciben la enfermedad de la persona bajo su cuidado y buscará analizar el grado en que los mismos experimentan sentimientos de sobrecarga debido a sus tareas de cuidado. A su vez se analizará si existen correlaciones significativas entre los niveles de sobrecarga, malestar psicológico, calidad de vida, estrategias de afrontamiento, resiliencia y funcionamiento familiar en dichos cuidadores. De acuerdo con la literatura existente, conocer las experiencias de los cuidadores y sus factores asociados ofrece la oportunidad de identificar patrones y factores que puedan influir en el bienestar tanto del cuidador como del paciente. Esta información es crucial para el diseño de intervenciones y programas de apoyo adaptados a las necesidades particulares de nuestra comunidad local, lo que permitirá promover una mejor calidad de vida tanto para los cuidadores como para los pacientes con epilepsia en nuestra comunidad.
Palabras Clave en Castellano; 1) Epilepsia 2) Cuidadores informales 3) Sobrecarga del cuidador
Titulo en Inglés: Experiences and Care Burden in Informal Caregivers of Individuals with Epilepsy
Resumen del tema en inglés: Epilepsy is one of the most common neurological disorders, affecting approximately 50 million people worldwide. The impact of this condition extends beyond the patients themselves, also affecting the informal caregivers of those who suffer from it. This study aims to explore how informal caregivers of epilepsy patients experience and perceive the illness of the individuals under their care, and seeks to analyze the extent to which they experience feelings of burden due to their caregiving tasks. Additionally, it will examine if there are significant correlations between levels of burden, psychological distress, quality of life, coping strategies, resilience, and family functioning in these caregivers. In line with existing literature, understanding caregivers' experiences and associated factors provides an opportunity to identify patterns and factors that may influence the well-being of both the caregiver and the patient. This information is crucial for designing interventions and support programs tailored to the specific needs of our local community, thereby promoting a better quality of life for both caregivers and epilepsy patients in our community. 
Palabras Clave en Inglés: 1) Epilepsy 2) Informal caregivers 3) Caregiver burden.
